MS bei meinem Sohn

[Derry]

Sorry aber ich muss jetzt irgendwie mal meine Sorgen loswerden können, bei meinem Sohn wurde der Verdacht einer Ms vom Neurologen geäußert ........stehe irgendwie noch total neben mir und kann das überhaupt nicht einordnen......:-((((((
Verwirrte Grüße INGE

[Pegasus]

Liebe Inge... das ist ja erst mal keine gute nachricht. Aber MS gibt es in verschiedenen Formen. Es gibt z.B. die Form, dass man 10-50 Jahre überhaupt nix merkt. Man hat es zwar gefunden, aber diese Krankheit bricht nicht aus. Dann gibt es natürlich auch die andere Variante, an die wir nicht denken wollen, denn da geht es relativ rasant vorwärts. Dann gibt es natürlich auch noch viele andere Zwischen Befunde. Nicht verzagen. Eine Freundin von mir, die blind ist, ist nun auch an MS erkrankt. Wenn sie allerdings irgendwann mal das Gefühl in den Händen verliert, kann sie nicht mehr kommunizieren. Das wäre verhärend. Ich hoffe für alle Beteiligten nur das beste. Ich zünde Euch ne Kerze an.... LG Dani

[Derry]

Liebe Dani, danke dir für deine Kerze!!! Wir haben ein ziemliches Ärzt- und Krankenhausabenteuer hinter uns - mein Sohn wurde entlassen mit der Diagnose, es sei bestimmt keine MS!!!! Was für eine Erleichterung!!! Wir werden zur Weiterbehandlung zu unserer Heilpraktikerin gehen - denn 3 Ärzte und 4 Meinungen haben uns zunächst sehr verwirrt!
Dani wäre lieb, wenn deine Kerze weiterhin brennen würde - schließlich muss nun nach der Ursache geforscht werden!
Ganz liebe Grüße INGE

[Schimmelchen]

Ich wünsch auch alles Gut und das es besser wir! Alles Liebe und Gute Besserung! GLG Florian und George!

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